宝丹酮变得暴力的原因揭晓

药品知识 280 浏览 李, sunner

宝丹酮,又称勃地酮,是一种相对温和的类固醇。它的各种能力相对温和,包括副作用、周长、脂肪减少,甚至雌性化和雄性化。怎么会有暴力?
暴力的开始。
宝丹酮确实很温和,但只要稍微改变一下,它就会变得非常暴力。在宝丹酮分子的C17中加入α甲基,宝丹酮就变成了去氢甲基睾酮。这时,它从一只聪明的小鸟变成了一个野蛮的女朋友,呵呵。事实上,我们都熟悉所谓的去氢甲基睾酮,即大力补充。我相信我们都知道,哈哈。

  

有C17甲基的宝丹酮是大力补充。
无C17甲基大力补充宝丹酮。
升级暴力。
C17甲基可以使温和的宝丹酮变得暴力,但这种转变不能在我们的身体中完成。注射到体内的宝丹酮不能自动转化为有力的补充剂。接下来,让我们来看看宝丹酮在我们体内自我放逐和自我堕落的另一种暴力方式,哈哈。
事实上,宝丹酮在5AR后会转化为dihydrooldenone-双氢宝丹酮,这是一种极其强大的类固醇,其促进合成代谢的能力是睾酮的7倍!但是这个转化量很小,基本上不起作用,可惜。

  宝丹酮进入体内后,有一个化学转化方向:它与体内的5AR酶(5Alpha还原酶)之间有一定亲和力,会被这种酶转化为上文中说到的“DihydroBoldenone”也就是双氢宝丹酮。

  说起“双氢宝丹酮”(DihydroBoldenone),“这是一种极其强劲的类固醇它促合成代谢的能力居然是睾酮的7倍之多!”“双氢宝丹酮”这个名字大家可能没什么太大概念也没什么印象,但是,如果说起他的另一个外号,稍有几年健身历史的哥们儿应该就会很有印象了,那就是“1-T”

  没错,1-T就是当年激素原流行的那个时代里宣传很多、声势很大的一种。这是当年的一种1-T产品,成分是“十一酸1-T”(十一烯酸双氢宝丹酮)。

  其实1-T根本不算激素原,它无需经过转化就已经是如假包换的类固醇了。最迟在05年时候,1-T还没有登上兴奋剂违禁药物清单(请参考国家体育总局反兴奋剂中心引用的05年兴奋剂目录chinada.cn/contents/84/),并且得以逍遥法外,并以“运动补剂”的身份来制造和销售,到了06年,1-T终于登上了反兴奋剂黑名单,从此成为违禁品于是,宝丹酮在体内会自然转变为暴力的1-T(合成代谢是睾酮的7倍),然而,这不是很矛盾吗,注射过宝丹酮的哥们儿都没有体会到过很激烈的反应。

  暴力的最终

  且不说宝丹酮在体内转化为暴力的1-T却让人毫无感觉,就算是当年真正使用过1-T的人,也不会觉得有多厉害,什么“促合成代谢的能力居然是睾酮的7倍之多!”之类的说法,相信没人真正体会到过。是什么原因?剂量关系吗?

  1-T的合成代谢能力虽强,但却有一个天敌,在肌肉内有一种3α-HSD酶(3α羟基类固醇脱氢酶),这种酶会迅速破坏1-T等通过5AR转化而来的类固醇,使1-T变成无活性物质。所以,不论你注射宝丹酮本身而后转化成1-T也好,还是直接服用1-T补剂也好,最终进入肌肉细胞并产生合成代谢作用的1-T分子都非常少,起不到多大作用。

  也就是说1-T空有一身出神入化的合成代谢功夫,却光着屁股上山打虎,还没打着虎,就已经出师未捷身先死了。

  怎么办呢?很简单,只要别光着屁股去打老虎就行了,给1-T“穿上盔甲”抵御3α-HSD酶的攻击,1-T就可以发挥它惊人的力量。怎么做的呢?其实很简单,1-T也学习自己的前辈,像宝丹酮那样,来了一个暴力的转身。

  正如宝丹酮添加17AA(C17甲基)之后变成了暴力的大力补,1-T也可以使用这种衍生技术,给1-T添加17AA(C17甲基)后,1-T就成为甲基双氢宝丹酮(MethylDihydroBoldenone)。

  如此说来,新生的甲基双氢宝丹酮很暴力咯?到底有多暴力呢,可能大家没概念,因为光是“甲基双氢宝丹酮”这么拗口的名字就让人很没概念,更偟说它的效果了。就像刚才解释1-T一样,现在我告诉大家这个甲基双氢宝丹酮的外号,我想大家立即就会对它有多暴力这个概念豁然开朗。它的另一个名字就是“M-1-T”。

  关于M-1-T的效果,用过的哥们儿应该有印象吧,每天只吃10mg,力量和围度都很快增长。相同的效果要吃30-50mg的大力补才能达到。其暴力程度甚至接近经典的“究极炸弹”康复龙。

  1-T经过C17甲基改造之后(成为M-1-T),与肌肉内3α-HSD酶之间的亲合力大大降低,得以幸免于被它破坏,可以在肌肉内淋漓尽致的发挥合成代谢效力。其实,这个暴力的宝丹酮衍生物(或者说代谢产物)同时也是大力补的衍生(代谢)产物。大力补在5AR酶作用下就会自然转变成M-1-T,当然这个转变的量很小以至于不会有多大负面影响。

特别说明